В ООО «ГИТО-ИННОВАЦИЯ» проведена клиническая апробация персонифицированных прецизионных гибридных эндопротезов коленного сустава, созданных по разработанной компанией технологии. Она включала в себя компьютерное моделирование костнозамещающего компонента эндопротеза, позволяющего заместить костный дефект большеберцовой или бедренной кости, 3D-печать матрицы имплантата, заливка в нее в условиях операционной костного цемента, демонтаж матрицы и имплантация гибридного эндопротеза.   При оценке клинико-рентгенологических результатов  лечения 20 пациентов через 3 месяца после операции не было выявлено ни одного случая развития нестабильности имплантата.  У всех больных достигнуто прецизионное соответствие костнозамещающего компонента гибридного эндопротеза параметрам костного дефекта.